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“歐蒙” 免疫螢光法抗磷脂酶A2受體IgG抗體試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” Anti-Phospholipase A2 receptor (PLA2R) IIFT
衛部醫器輸字第029826號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
FA 1254-1003-50:10×03(030);FA 1254-1005-50:10×05(050);FA 1254-1010-50:10×10(100),以下空白。 新增規格:FB 1254-0103-50、FB 1254-0105-50、FB 1254-0110-50、AF 102-0115、CA 1254-0101、CA 1000-0101、ZF 1100-1000、ZF 1110-0102、ZF 1200-0103及ZZ 3000-0112。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:FB 1254-0103-50、FB 1254-0105-50、FB 1254-0110-50。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定性或半定量檢測病人檢體中的抗磷脂酶A2受體(PLA2R)抗體,以診斷特發性膜性腎病。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/08/16
- 發證日期
- 2017/08/16
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。