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“歐蒙” 免疫酵素法循環免疫複合物C1q補體IgG抗體檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” CIC-C1q ELISA (IgG)
衛部醫器輸字第029833號
醫材分類
第 2 等級
- C.5240補體成份免疫試驗系統
醫器規格
EA 1818-9601 G：96×01 (96)，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外半定量或定量檢測人血清或血漿中含免疫球蛋白G抗體的C1q結合的循環免疫複合物。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/08/25
- 發證日期
- 2017/08/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。