“安佈”電子式支氣管鏡及螢幕

醫材分類

• G.4680支氣管鏡(軟式或硬式)及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本。新增規格：414001000、405002000 (原106.6.16之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.18仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：405001000，以下空白。 「增加規格」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原110年1月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 (一)增加規格：620002000、621002000、622002000、480500000、624001000、620001000、621001000及622001000；(二)標籤、說明書及包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原111年9月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.11.26。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原 114年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白-115.8.18。

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Ambu Sdn. Bhd.

製造國

MY

申請商

華億醫療儀器科技有限公司

有效日期

2027/06/06

發證日期

2017/06/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。