“尼普洛”血液透析器

醫材分類

• H.5860高滲透性之血液透析系統

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.13。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Nipro Corporation Odate Factory

製造國

JP

申請商

華江醫療儀器股份有限公司

有效日期

2027/06/13

發證日期

2017/06/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。