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貝克曼庫爾特C反應蛋白試劑
🩺 醫材Beckman Coulter CRP
衛部醫器輸字第030069號
醫材分類
第 2 等級
- C.5270C反應蛋白免疫試驗系統
醫器規格
OSR6147,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原106年12月07日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
限制項目
輸 入
適應症
產品搭配Beckman Coulter AU/DxC AU分析儀,使用免疫比濁法定量測定人類血清中的C-反應蛋白(CRP)。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/10/06
- 發證日期
- 2017/10/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。