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“歐蒙” 免疫酵素法抗腎絲球基底膜IgG抗體試劑

🩺 醫材

“EUROIMMUN” Anti-GBM ELISA (IgG)

衛部醫器輸字第030076號

醫材分類

2 等級
  • C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

EA 1251-9601 G,以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於體外定量或半定量檢測人血清或血漿中抗腎小球基底膜(GBM)免疫球蛋白G(IgG)抗體。

醫材資訊

製造商
EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
製造國
DE
申請商
新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
有效日期
2027/10/20
發證日期
2017/10/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。