0.8%艾芬瑪金紅血球試劑(混合細胞)

醫材分類

• B.9175自動血液分類及抗體試驗系統

醫器規格

719202，以下空白。 規格（新增適用機型）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年11月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。

限制項目

輸 入

適應症

確認血液中ABO血型抗體(A1及B)的一種定性試驗。需搭配拜而優系統(BioVue System)使用。

醫材資訊

製造商

ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.

製造國

US

申請商

台灣大昌華嘉股份有限公司

有效日期

2027/10/26

發證日期

2017/10/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。