"雅培" 測試用體外神經刺激器

醫材分類

• K.5880疼痛舒緩用植入式脊髓刺激器

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：3013，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年9月12日及107年1月15日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢)-112.8.4。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Abbott Medical

製造國

US

申請商

台灣雅培醫療器材有限公司

有效日期

2027/08/28

發證日期

2017/08/28

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。