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“美敦力”維希亞磁振造影植入式心臟整流去顫器
🩺 醫材“Medtronic” Visia AF MRI XT VR SureScan Implantable Cardioverter Defibrillator
衛部醫器輸字第030166號
醫材分類
第 3 等級
- E.3610植入式心律器之脈搏產生器
醫器規格
DVFB2D4, DVFB2D1,以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年9月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Medtronic Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 有效日期
- 2027/08/30
- 發證日期
- 2017/08/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。