“科利耳”人工耳蝸植入體

醫材分類

• G.0001人工耳蝸植入器

醫器規格

CI512、CI522

限制項目

輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

COCHLEAR LIMITED

製造國

AU

申請商

科利耳有限公司

有效日期

2027/09/07

發證日期

2017/09/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。