“飛利浦”X光系統

醫材分類

• P.1650透視X光影像增感管

醫器規格

CombiDiagnost R90 以下空白

限制項目

輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

製造國

NL

申請商

台灣飛利浦股份有限公司

有效日期

2027/09/20

發證日期

2017/09/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。