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瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

🩺 醫材

Restylane Kysse

衛部醫器輸字第030305號

GDP 認證供應商

醫材分類

3 等級
  • I.0007玻尿酸植入物

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原111.1.27核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.5.26。

限制項目

輸 入

適應症

本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。

醫材資訊

製造商
Q-MED AB
製造國
SE
申請商
香港商高德美有限公司台灣分公司
有效日期
2027/12/05
發證日期
2017/12/05

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。