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“凱杰” 表皮生長因子接受器擴增反應突變檢驗試劑組

🩺 醫材

“QIAGEN” therascreen EGFR RGQ PCR kit

衛部醫器輸字第030485號

醫材分類

3 等級
  • B.4020分析特定試劑

醫器規格

874111,以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品可體外檢測EGFR基因中29種體細胞突變,並可對非小細胞肺癌(NSCLC)患者腫瘤樣本的突變狀態進行定性評估。評估結果可用於幫助臨床醫師識別可能會受益於EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療之NSCLC患者。

醫材資訊

製造商
QIAGEN GMBH
製造國
DE
申請商
凱杰生物科技有限公司
有效日期
2028/01/19
發證日期
2018/01/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。