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“凱杰” 表皮生長因子接受器擴增反應突變檢驗試劑組
🩺 醫材“QIAGEN” therascreen EGFR RGQ PCR kit
衛部醫器輸字第030485號
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
874111,以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品可體外檢測EGFR基因中29種體細胞突變,並可對非小細胞肺癌(NSCLC)患者腫瘤樣本的突變狀態進行定性評估。評估結果可用於幫助臨床醫師識別可能會受益於EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療之NSCLC患者。
醫材資訊
- 製造商
- QIAGEN GMBH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 凱杰生物科技有限公司
- 有效日期
- 2028/01/19
- 發證日期
- 2018/01/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。