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“歐蒙” 免疫螢光法抗核抗體IgG檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” IIFT: HEp-20-10
衛部醫器輸字第030516號
醫材分類
第 2 等級
- C.5100抗核抗體免疫試驗系統
醫器規格
FA 1522-1005, FA 1522-2005, FA 1522-5010, FA 1522-1010, FA 1522-2010, FA 1522-0010,以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品以免疫螢光法用於體外定性或半定量檢測人血清或血漿中之抗核抗體。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/03/07
- 發證日期
- 2018/03/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。