“美敦力”德克斯提診斷導管

醫材分類

• E.1200診斷用血管內導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年5月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Medtronic Inc.

製造國

US

申請商

美敦力醫療產品股份有限公司

有效日期

2028/04/23

發證日期

2018/04/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。