“舒寶”植入式人工骨

醫材分類

• F.3930牙槽修復材料

醫器規格

詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書。以下空白。

限制項目

輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Poriferous LLC

製造國

US

申請商

醫士通實業有限公司

有效日期

2028/03/22

發證日期

2018/03/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。