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“歐蒙” 免疫酵素法抗粒線體M2 IgG抗體試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” Anti-M2-3E ELISA (IgG)
衛部醫器輸字第031115號
醫材分類
第 2 等級
- C.5090抗粒腺體抗體免疫試驗系統
醫器規格
EA 1622-9601 G, 以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定性或半定量檢測人血清或血漿中抗粒腺體M2 IgG抗體，藉以輔助診斷原發性膽汁性肝硬化(PBC)。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/05/22
- 發證日期
- 2018/05/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。