亞培A型肝炎IgG抗體檢驗試劑組

醫材分類

• A.1150校正品
• A.1660品管材料(分析與非分析)
• B.4020分析特定試劑

醫器規格

08P2622，08P2632，08P2601，08P2610，以下空白。醫療器材規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年7月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原110年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於在Alinity i分析儀上，以化學冷光免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清或血漿中的A型肝炎病毒IgG抗體(IgG antibody to hepatitis A virus，IgG anti-HAV)。

醫材資訊

製造商

ABBOTT GMBH

製造國

DE

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2028/06/08

發證日期

2018/06/08

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。