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“歐蒙” 免疫螢光法抗麩胺酸受體(NMDA)抗體檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN” Anti-Glutamate receptor (type NMDA) IIFT
衛部醫器輸字第031145號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
FA 112d-1003-51、FA 112d-1005-51、FA 112d-1010-51, 以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定性或半定量檢測人類血清、血漿或腦脊髓液(CSF)檢體中抗麩胺酸受體(NMDA型)抗體免疫球蛋白IgG抗體。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/06/12
- 發證日期
- 2018/06/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。