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“亞培”設計師CA 19-9XR檢驗試劑組
🩺 醫材“Abbott” Architect CA 19-9 XR Reagent Kit
衛部醫器輸字第031147號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
- A.1150校正品
- C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器規格
2K91-24、2K91-32、2K91-39、2K91-03、2K91-12，以下空白。
限制項目
委託製造;;輸 入
適應症
利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)於ARCHITECT i系統上定量測試人體血清或血漿中的1116-NS-19-9反應決定基(reactive determinants)。
醫材資訊
- 製造商
- FUJIREBIO DIAGNOSTICS, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/06/12
- 發證日期
- 2018/06/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。