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“美敦力”脊椎導航器械

🩺 醫材

“Medtronic” Spine Navigated Instruments

衛部醫器輸字第031151號

醫材分類

2 等級
  • K.4560神經系統立體定位用器械

醫器規格

詳如中文仿單核定本 標籤、仿單變更、新增效能、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年1月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.8.5。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原 113年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.07.17。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC.
製造國
US
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司
有效日期
2028/05/28
發證日期
2018/05/28

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。