“勒吉”瀚樂壹關節腔注射劑

醫材分類

• N.0003關節腔玻尿酸植入物

醫器規格

3ml。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.5.22。 規格變更：變更成品檢驗方法-115.7.31。

限制項目

輸 入

適應症

緩解膝關節退化性關節炎造成的疼痛。

醫材資訊

製造商

LG Chem, Ltd.

製造國

KR

申請商

和聯生技藥業股份有限公司

有效日期

2028/10/12

發證日期

2018/10/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。