“彼娜波”般馬可顱內通路系統

醫材分類

• E.1250經皮導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年8月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Penumbra, Inc.

製造國

US

申請商

科達健康生技股份有限公司

有效日期

2028/07/24

發證日期

2018/07/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。