“凱樂思馬丁”煙霧過濾系統

醫材分類

• I.5070手術室用之空氣操作裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

KLS Martin SE & Co. KG

製造國

DE

申請商

台灣凱樂思馬丁有限公司

有效日期

2028/06/22

發證日期

2018/06/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。