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伯瑞 普樂斯 梅毒檢驗試劑
🩺 醫材BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR
衛部醫器輸字第031306號
醫材分類
第 2 等級
- C.3830梅毒螺旋體螺旋體試劑
醫器規格
規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年7月29日標籤仿單核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
本產品屬於一種多重流相的免疫分析方法，主要可用於人類血清或血漿中梅毒螺旋體(Treponema pallidum)抗體(IgG/IgM)的定性偵測，與非梅毒螺旋體/反應素抗體的定性偵測及/或力價測定。此試驗系統可搭配其他血清學試驗及臨床發現使用以輔助梅毒感染診斷。 本產品可用於定性偵測血清或血漿捐血者中的梅毒(Treponema Pallidum)抗體(IgG/IgM)。 本產品需搭配Bio-Rad BioPlex 2200系統使用。
醫材資訊
- 製造商
- BIO-RAD LABORATORIES, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/06/22
- 發證日期
- 2018/06/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。