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貝克曼庫爾特安非他命檢驗試劑

🩺 醫材

Beckman coulter Emit II Plus Amphetamines Assay

衛部醫器輸字第031334號

醫材分類

第 2 等級

A.3100安非他命試驗系統

醫器規格

OSR9C229，以下空白。

限制項目

輸入

適應症

本產品搭配各種AU臨床化學系統。利用同質酵素免疫試驗方法以300、500或1000ng/mL作為判定值，定性或半定量測定人類尿液中的安非他命。

醫材資訊

製造商: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
製造國: US
申請商: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2018/07/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。