“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置

醫材分類

• K.5950人工栓塞裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如核定之中文說明書-112.8.1。 新增規格：詳如核定之中文說明書-114.5.22。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Acandis GmbH

製造國

DE

申請商

邵博士顧問有限公司

有效日期

2028/07/27

發證日期

2018/07/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。