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“艾易特”腰椎融合器
🩺 醫材“EIT” Cellular Titanium TLIF Cage
衛部醫器輸字第031384號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。 詳如核定之中文說明書(原107年8月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- EIT Emerging Implant Technologies GmbH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 有效日期
- 2028/08/03
- 發證日期
- 2018/08/03
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。