貝克曼庫爾特尿液/腦脊髓液白蛋白試劑

🩺 醫材

Beckman Coulter Urine/CSF Albumin Reagent

衛部醫器輸字第031416號

醫材分類

第 2 等級

A.1150校正品
A.1035白蛋白試驗系統

醫器規格

規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(變更適用機型為：AU480，AU680，AU5800，DxC 500 AU及DxC 700 AU)及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原112年6月29日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸入

適應症

本產品搭配貝克曼庫爾特 AU/DxC AU 臨床生化系統，用於定量測定人體尿液和腦脊髓液(CSF)中的白蛋白濃度，以輔助診斷腎臟疾病。

醫材資訊

製造商: BECKMAN COULTER INC.
製造國: US
申請商: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
有效日期: 2028/08/10
發證日期: 2018/08/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。