“樂可視”視覺電子診斷系統

醫材分類

• K.1890誘發反應光刺激器

醫器規格

RETeval。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年9月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.4.18。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

LKC TECHNOLOGIES, INC.

製造國

US

申請商

科林儀器股份有限公司

有效日期

2028/08/22

發證日期

2018/08/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。