“艾易特”頸椎融合器

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年9月13日核定之標籤、說明書或包裝正本及112年10月18日核定之標籤予以回收作廢)-113.4.17。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

EIT Emerging Implant Technologies GmbH

製造國

DE

申請商

壯生醫療器材股份有限公司

有效日期

2028/08/27

發證日期

2018/08/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。