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“艾康蒂” 克蕾朵支架

🩺 醫材

“Acandis” Credo Stent

衛部醫器輸字第031614號

醫材分類

3 等級
  • E.0001心血管支架

醫器規格

01-000930, 01-000931, 01-000935, 01-000936, 01-000940, 01-000941, 01-000945, 01-000946 以下空白 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書。 修正產品型號:詳如核定之中文說明書(原113年11月2日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸 入;;安全監視

適應症

詳如中文仿單核定本。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

醫材資訊

製造商
Acandis GmbH
製造國
DE
申請商
邵博士顧問有限公司
有效日期
2029/07/30
發證日期
2019/07/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。