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“艾康蒂” 克蕾朵支架
🩺 醫材“Acandis” Credo Stent
衛部醫器輸字第031614號
醫材分類
第 3 等級
- E.0001心血管支架
醫器規格
01-000930, 01-000931, 01-000935, 01-000936, 01-000940, 01-000941, 01-000945, 01-000946 以下空白 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書。 修正產品型號:詳如核定之中文說明書(原113年11月2日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目
輸 入;;安全監視
適應症
詳如中文仿單核定本。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
醫材資訊
- 製造商
- Acandis GmbH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 邵博士顧問有限公司
- 有效日期
- 2029/07/30
- 發證日期
- 2019/07/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。