“科瑪”舒喜瑪

醫材分類

• G.5220耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

LABORATOIRE DE LA MER

製造國

FR

申請商

嘉德藥品企業股份有限公司

有效日期

2028/10/25

發證日期

2018/10/25

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。