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亞培黃體酮檢驗試劑組之校正液及品管液
🩺 醫材ABBOTT Alinity i Progesterone Calibrators and Controls
衛部醫器輸字第031721號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
08P3601, 08P3610，以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原107年11月15日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的黃體酮(progesterone)時，校正Alinity i 分析儀。 品管液:本產品用於在定量測量人類血清及血漿中的黃體酮(progesterone)時，評估Alinity i 分析儀(試劑、校正液及儀器)之測試精密度及偵測系統分析偏差。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
- 製造國
- IE
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/10/05
- 發證日期
- 2018/10/05
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。