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亞培游離攝護腺特異性抗原檢驗試劑組

🩺 醫材

ABBOTT Alinity i Free PSA Reagent Kit

衛部醫器輸字第031726號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.1150校正品
  • A.1660品管材料(分析與非分析)
  • C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

07P9320、07P9330、07P9301、07P9310,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年11月15日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入

適應症

變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的游離攝護腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)。

醫材資訊

製造商
ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
製造國
IE
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2028/10/12
發證日期
2018/10/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。