布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素檢驗試劑組

醫材分類

• A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
• A.1150校正品

醫器規格

809.075，80991，以下空白。 規格變更為：809075N、080991N。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之【標籤、說明書或包裝】(原110年1月12日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

變更效能為：本產品是一種自動化的免疫螢光測定法，用於定量測定人類血清中游離貝它次單元人類絨毛膜促性腺激素(free βhCG)的濃度。

醫材資訊

製造商

B.R.A.H.M.S GmbH

製造國

DE

申請商

醫兆股份有限公司

有效日期

2028/10/11

發證日期

2018/10/11

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。