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希摩西爾凝血酶原時間-纖維蛋白原試劑
🩺 醫材HemosIL ReadiPlasTin
衛部醫器輸字第031739號
醫材分類
第 2 等級
- B.7340纖維蛋白原確認系統
醫器規格
詳如核定之中文說明書(原107年12月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
本產品為利用重組人類組織因子所製造之體外診斷用凝血激酶試劑,用於定量分析經檸檬酸鹽處理人類血漿中的凝血酶原時間(PT)和纖維蛋白原。本產品需搭配ACL TOP系列分析儀使用。
醫材資訊
- 製造商
- INSTRUMENTATION LABORATORY CO.
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣沃芬有限公司
- 有效日期
- 2028/10/18
- 發證日期
- 2018/10/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。