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希摩西爾凝血酶原時間-纖維蛋白原試劑

🩺 醫材

HemosIL ReadiPlasTin

衛部醫器輸字第031739號

醫材分類

2 等級
  • B.7340纖維蛋白原確認系統

醫器規格

詳如核定之中文說明書(原107年12月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品為利用重組人類組織因子所製造之體外診斷用凝血激酶試劑,用於定量分析經檸檬酸鹽處理人類血漿中的凝血酶原時間(PT)和纖維蛋白原。本產品需搭配ACL TOP系列分析儀使用。

醫材資訊

製造商
INSTRUMENTATION LABORATORY CO.
製造國
US
申請商
台灣沃芬有限公司
有效日期
2028/10/18
發證日期
2018/10/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。