貝克曼庫爾特天使塵檢驗試劑

醫材分類

• A.3100安非他命試驗系統

醫器規格

OSR9J229，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品利用均質酵素免疫分析法，搭配AU臨床化學系統，在臨界值25ng/mL(SAMHSA初始測試判定值濃度)，定性或半定量測定人類尿液中的天使塵。

醫材資訊

製造商

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

製造國

US

申請商

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

有效日期

2028/10/23

發證日期

2018/10/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。