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亞培弓漿蟲IgM抗體檢驗試劑組

🩺 醫材

ABBOTT Alinity i Toxo IgM Reagent Kit

衛部醫器輸字第031780號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.1150校正品
  • A.1660品管材料(分析與非分析)
  • C.3780弓漿蟲血清試劑

醫器規格

07P4722、07P4732、07P4701、07P4710,以下空白。 規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月14日仿單標籤核定本正本收回作廢),以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年4月22日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的弓漿蟲(Toxoplasma gondii)IgM抗體。

醫材資訊

製造商
ABBOTT GMBH
製造國
DE
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2028/11/07
發證日期
2018/11/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。