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“雅氏”神經內視鏡系統

🩺 醫材

“Aesculap” Neuroendoscope System

衛部醫器輸字第031920號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • K.1480神經學科用內視鏡

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原107年12月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.7.10。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
AESCULAP AG
製造國
DE
申請商
台灣柏朗股份有限公司
有效日期
2028/12/10
發證日期
2018/12/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。