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貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液
🩺 醫材Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrators
衛部醫器輸字第031952號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
醫器規格
A16953，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑，此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。
醫材資訊
- 製造商
- IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY
- 製造國
- FR
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/12/03
- 發證日期
- 2018/12/03
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。