← 返回產品資料庫
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑
🩺 醫材Lumipulse G CK-MB
衛部醫器輸字第031970號
醫材分類
第 2 等級
- A.1215肌酸磷酸激酶/肌酸激酶或同功酶試驗系統
醫器規格
298169,以下空白。 規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。
醫材資訊
- 製造商
- FUJIREBIO INC. SAGAMIHARA FACILITY.
- 製造國
- JP
- 申請商
- 育聖企業有限公司
- 有效日期
- 2028/12/12
- 發證日期
- 2018/12/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。