← 返回產品資料庫

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

🩺 醫材

Lumipulse G CK-MB

衛部醫器輸字第031970號

醫材分類

2 等級
  • A.1215肌酸磷酸激酶/肌酸激酶或同功酶試驗系統

醫器規格

298169,以下空白。 規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。

醫材資訊

製造商
FUJIREBIO INC. SAGAMIHARA FACILITY.
製造國
JP
申請商
育聖企業有限公司
有效日期
2028/12/12
發證日期
2018/12/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。