亞培黃體生成素檢驗試劑組 校正液。

醫材分類

• A.1150校正品

醫器規格

07P9101，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

效能(文字酌修)變更：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的人類黃體生成素(luteinizing hormone，LH)時，校正Alinity i分析儀。

醫材資訊

製造商

ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION

製造國

IE

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2028/12/22

發證日期

2018/12/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。