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“西門子” 安非他命檢驗試劑
🩺 醫材“Siemens” Atellica CH Amphetamines (Amp)
衛部醫器輸字第032012號
醫材分類
第 2 等級
- A.3100安非他命試驗系統
醫器規格
11097506，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品供體外診斷使用，需搭配Atellica CH Analyzer定性或半定量分析人類尿液中的安非他命。本產品分析法為同質酶免疫反應，其閾值為300ng/mL、500ng/mL或1000ng/mL。
醫材資訊
- 製造商
- Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 有效日期
- 2029/01/08
- 發證日期
- 2019/01/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。