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“西門子” 搖頭丸檢驗試劑

🩺 醫材

“Siemens” Atellica CH Ecstasy (Xtc)

衛部醫器輸字第032017號

醫材分類

第 2 等級
  • A.3610甲基安非他命試驗系統

醫器規格

11097518，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer，用於定性或半定量分析人類尿液中亞甲二氧基甲基安非他命 (MDMA)和近似的相關藥物。

醫材資訊

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
製造國
US
申請商
西門子醫療設備股份有限公司
有效日期
2029/01/09
發證日期
2019/01/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。