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“彼娜波”英迪高抽吸系統
🩺 醫材“Penumbra” INDIGO Aspiration System
衛部醫器輸字第032102號
醫材分類
第 2 等級
- E.5150血栓切除術導管
醫器規格
詳如中文仿單核定本。新增適應症：詳如核定之中文說明書（原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。
限制項目
輸 入;;必要醫療器材
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Penumbra, Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 科達健康生技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/02/01
- 發證日期
- 2019/02/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。