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達克HER2螢光原位雜交檢測套組

🩺 醫材

DAKO HER2 IQFISH PharmDx

衛部醫器輸字第032407號

醫材分類

3 等級
  • B.1860免疫病理組織化學試劑與套組

醫器規格

K5731,以下空白。 新增規格:GM333。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品是使用螢光原位雜交檢測法(FISH),對於福馬林固定與石蠟包埋處理的乳癌組織檢體和胃腺癌檢體,包含胃食道交界處,進行HER2基因擴增的定量偵測。

醫材資訊

製造商
Agilent Technologies Denmark ApS
製造國
DK
申請商
成信新貿易股份有限公司
有效日期
2029/04/15
發證日期
2019/04/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。