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“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統
🩺 醫材“B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System
衛部醫器輸字第032544號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如中文仿單核定本。 標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原108年6月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.2.4。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2029/05/12
- 發證日期
- 2019/05/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。