“艾康蒂”艾奇諾支架

醫材分類

• K.5950人工栓塞裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如核定之標籤、說明書或包裝-115.6.12。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Acandis GmbH

製造國

DE

申請商

邵博士顧問有限公司

有效日期

2029/08/12

發證日期

2019/08/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。