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亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組 全血沉澱劑

🩺 醫材

Abbott ARCHITECT Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent

衛部醫器輸字第032923號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.3840sirolimus藥物檢驗系統

醫器規格

1L76-55,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年1月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

委託製造;;輸 入

適應症

本產品用於從ARCHITECT i 系統測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組校正劑)中抽取出賽若莫司(Sirolimus)。

醫材資訊

製造商
FUJIREBIO DIAGNOSTICS, INC.
製造國
US
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2029/09/17
發證日期
2019/09/17

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。